Главная Истории семей История детально

История Айгерим Тутовой

Моя дочь ничем не отличается от обычных людей. Я безумно горжусь своим ребенком и во многом беру с нее пример! У каждого есть свой герой, и для меня моя дочь — моя героиня!

Долгожданный ребенок

Мне было 22, моя первая долгожданная беременность. Я была очень счастлива, да и в период беременности не было проблем. И вот 19 апреля 1994 года наконец-то настал день, когда я стала мамой. Мамой моей малышки Айгерим. Плод был крупным, и поэтому роды были сложными для меня.

11 месяцев прошли в полной гармонии и радости. Айгерим росла, набирала вес и развивалась. Но однажды она заболела, это было в первый раз, и я не знала, что делать и как лечить. Мне казалось, что это обычная простуда. В то время мы жили у свекрови в ауле. Там не хватало опытных врачей-специалистов, и малышку пришлось везти в городскую больницу.

Выступление Айгерим на гала-концерте «Волшебная симфония 2016»
Айгерим — лауреат многих музыкальных конкурсов: как российских, так и международных.

После обследования врачи экстренно забрали мою дочь в реанимацию. Земля будто ушла из-под ног, меня колотило и трясло. После сдачи анализов поставили страшный диагноз: двухсторонняя пневмония. У меня был шок от всего что происходило, но я понимала, что главное — здоровье моего ребенка. И я взяла себя в руки. Дежурила у дверей реанимации, не спала и только ждала. Ждала чуда! Мне разрешали к ней заходить только чтобы покормить. Однажды, когда я начала ее кормить, дочка стала задыхаться и синеть. Искусственное дыхание, миллион трубок и полная изоляция. Это были самые страшные для нашей семьи дни.

Потеря слуха

Спустя неделю состояние улучшилось, и нас перевели в палату. К шести месяцам мы потихоньку шли на поправку, и уже дома я набиралась опыта и начала разбираться в лекарствах и домашнем лечении. Когда Айгерим исполнилось 3 года, я заметила, что она совсем не разговаривает. До этого мы упорно ждали, думали, каждый ребенок развивается по-своему, но к этому времени уже забили тревогу. Начали ходить по врачам, но разные врачи ставили разные диагнозы. Ходили даже к народным целителям. И все напрасно. Так прошло 3 года, мы переехали в город Алматы в поиске специалиста, который нам поможет. Однажды, я достала путевку в санаторий «Бобек» который относился к фонду Сары Алпысовны Назарбаевой. Там были лучшие специалисты своей отрасли. Мы познакомились с логопедом Сауле Ильясовной, которая и поставила диагноз — двухсторонняя тугоухость четвертой степени.


Когда Айгерим исполнилось 3 года, я заметила, что она совсем не разговаривает. Позже нам поставили диагноз — двухсторонняя тугоухость четвертой степени.

Я не верила своим ушам! Моей малышке, которая выжила после тяжелой болезни, поставлен такой диагноз! Чтобы спасти жизнь Айгерим, в городской реанимации врачи кололи ударные дозы гентамицина, отчего пошли осложнения на слух. Я была рада, что наконец-то известен диагноз и можно начать правильное лечение, но также мне было невыносимо больно за дочь и ее будущее. Было тяжело осознать, что у моего ребенка новый статус — инвалид. Хотелось рыдать во весь голос: почему мы, за что?! Я понимала всю серьезность ситуации, но все равно верила в высшие силы.

Было тяжело осознать, что у моего ребенка новый статус — инвалид. Хотелось рыдать во весь голос: почему мы, за что?!

Я молилась день и ночь, читала суры, держала пост, но материнское сердце разрывалось. Каждый год мы проходили лечение ушей. В итоге нам надели аппарат, и в первый раз в жизни Айгерим начала слышать, не сразу ясно, а по чуть-чуть. Мы радовались как дети: наши старания и лечение, все мои молитвы были не напрасны. Это было здорово, дочь начала учиться произносить слова. Мы усердно работали, и был виден результат.

Нам надели аппарат, и в первый раз в жизни Айгерим начала слышать, не сразу ясно, а по чуть-чуть.

Я настояла на том, чтобы моя дочь пошла в обычную школу и училась с обычными детьми. Но успеваемость Айгерим была ниже среднего, это заметила наш классный руководитель. Она посоветовала нам перевести дочку в специальную школу. Однако я настояла на том, чтобы Айгерим оставили в школе и, более того, — занимались с ней вдвойне усерднее. Айгерим тоже прикладывала все силы, и так и пролетело 11 лет. На выпускном (ей тогда было 17) дочь пожаловалась, что начинает плохо слышать, и учеба дается ей все тяжелее. Были моменты, когда она читала только по губам.

Кохлеарная имплантация

Айгерим Тутова — «Арман-ай»

Я узнала, что в Казахстане начали делать операцию по нашей проблеме. Осознавая всю серьезность и тяжесть операции, мы решили рискнуть. Думали, что проблемы теперь исчезнут и все будет хорошо. Но мы и представить не могли, что самое тяжелое ждет впереди. Я как вчера все помню: наголо побритая и забинтованная голова дочери, ее красивые глаза, в которых и сильнейшее желание жить, и ужасная боль...

Я узнала, что в Казахстане начали делать операцию по нашей проблеме. Осознавая всю серьезность и тяжесть операции, мы решили рискнуть.

Мы учились всему с нуля: заново слышать, заново произносить каждую букву. При этом дочь готовилась к экзаменам. И ей удалось не только успешно сдать все экзамены, но и поступить на грант в вуз, по специальности «педагог-логопед». Нами был пройден огромный путь. Я боялась, что кто-нибудь обидит мою дочку или заставит ее комплексовать, ведь она становилась все старше, а ее окружение менялось.

Услышать мир


Айгерим начала слышать мир. Бог дал ей дар петь, и она начала петь. Ее окружали хорошие люди. История творческого пути Айгерим началась внезапно. Как-то дочь выложила видео в соцсеть, где исполнила песню Кристины Агилеры «Hurt». Видео набрало много просмотров, а среди сотни комментариев мы увидели запись про набор участников с кохлеарными имплантами на музыкальный конкурс, который проходит в Варшаве. Мы решили подать заявку, и были приятно удивлены, когда получили приглашение!

История творческого пути Айгерим началась внезапно. Дочь выложила в соцсеть видео, где она исполняет песню. Видео набрало много просмотров, и среди комментариев мы увидели запись про музыкальный конкурс для детей с КИ.

Масштабный конкурс, с участием 32 государств. Было несколько туров, мы прошли все и дошли до финала. Я никогда не видела свою дочь такой счастливой! Мой ребенок светился от счастья! И вот он, Гала-концерт, я, мама, не могла удержать слезы гордости за моего ребенка! Моя мечта, чтобы мой ребенок не был обделен ничем, сбылась! Мы получили диплом первой степени и почетную статуэтку. А в 2016 году Айгерим вышла в финал Первого музыкального фестиваля для детей с ограниченными возможностями по слуху «Вошебная симфония», который прошел в Санкт-Петербурге.

Мы хотели показать всем, что все возможно, главное не терять надежду и верить. Все получится!

Да благословит Бог того человека, который придумал аппарат КИ и компанию MED-EL. Они дарят смысл и стимул жить! Низкий поклон! Когда мы вернулись с конкурса, все СМИ начали писать про Айгерим, телевидение и радио, все приглашали на интервью. За одну ночь моя дочь стала знаменитой! Мы не гнались за популярностью, нам было важно, чтобы нас увидели и услышали те, у кого такие же сложности как у нас.

Мы хотели показать всем, что все возможно, главное не терять надежду и верить. Все получится! Нам было очень и очень сложно, сейчас даже невозможно все это описать, да и не надо. Мы получили очень много писем с поздравлениями, пожеланиями. Я отвечала абсолютно всем! Искренне благодарю компанию MED-EL за эту возможность. Сегодня мы слышим, мы радуемся, мы ставим перед собой цели и достигаем их.

Моя дочь ничем не отличается от обычных людей. Я безумно горжусь своим ребенком и во многом беру с нее пример! У каждого есть свой герой, и для меня моя дочь — моя героиня! Мы любим жизнь, мы любим людей!

Я безумно горжусь своим ребенком и во многом беру с нее пример! У каждого есть свой герой, и для меня моя дочь — моя героиня!