Главная Истории семей История детально

История Айгерим Тутовой

Моя дочь ничем не отличается от обычных людей. Я безумно горжусь своим ребенком и во многом беру с нее пример! У каждого есть свой герой, и для меня моя дочь — моя героиня!

Долгожданный ребенок

Мне было 22, моя первая долгожданная беременность. Я была очень счастлива, да и в период беременности не было проблем. И вот 19 апреля 1994 года наконец-то настал день, когда я стала мамой. Мамой моей малышки Айгерим. Плод был крупным, и поэтому роды были сложными для меня.

11 месяцев прошли в полной гармонии и радости. Айгерим росла, набирала вес и развивалась. Но однажды она заболела, это было в первый раз, и я не знала, что делать и как лечить. Мне казалось, что это обычная простуда. В то время мы жили у свекрови в ауле. Там не хватало опытных врачей-специалистов, и малышку пришлось везти в городскую больницу.

Айгерим — лауреат многих музыкальных конкурсов: как российских, так и международных.
Выступление Айгерим на гала-концерте «Волшебная симфония» в Санкт-Петербурге

После обследования врачи экстренно забрали мою дочь в реанимацию. Земля будто ушла из-под ног, меня колотило и трясло. После сдачи анализов поставили страшный диагноз: двухсторонняя пневмония. У меня был шок от всего что происходило, но я понимала, что главное — здоровье моего ребенка. И я взяла себя в руки. Дежурила у дверей реанимации, не спала и только ждала. Ждала чуда! Мне разрешали к ней заходить только чтобы покормить. Однажды, когда я начала ее кормить, дочка стала задыхаться и синеть. Искусственное дыхание, миллион трубок и полная изоляция. Это были самые страшные для нашей семьи дни.

Потеря слуха

Спустя неделю состояние улучшилось, и нас перевели в палату. К шести месяцам мы потихоньку шли на поправку, и уже дома я набиралась опыта и начала разбираться в лекарствах и домашнем лечении. Когда Айгерим исполнилось 3 года, я заметила, что она совсем не разговаривает. До этого мы упорно ждали, думали, каждый ребенок развивается по-своему, но к этому времени уже забили тревогу. Начали ходить по врачам, но разные врачи ставили разные диагнозы. Ходили даже к народным целителям. И все напрасно. Так прошло 3 года, мы переехали в город Алматы в поиске специалиста, который нам поможет. Однажды, я достала путевку в санаторий «Бобек» который относился к фонду Сары Алпысовны Назарбаевой. Там были лучшие специалисты своей отрасли. Мы познакомились с логопедом Сауле Ильясовной, которая и поставила диагноз — двухсторонняя тугоухость четвертой степени.


Когда Айгерим исполнилось 3 года, я заметила, что она совсем не разговаривает. Позже нам поставили диагноз — двухсторонняя тугоухость четвертой степени.

Я не верила своим ушам! Моей малышке, которая выжила после тяжелой болезни, поставлен такой диагноз! Чтобы спасти жизнь Айгерим, в городской реанимации врачи кололи ударные дозы гентамицина, отчего пошли осложнения на слух. Я была рада, что наконец-то известен диагноз и можно начать правильное лечение, но также мне было невыносимо больно за дочь и ее будущее. Было тяжело осознать, что у моего ребенка новый статус — инвалид. Хотелось рыдать во весь голос: почему мы, за что?! Я понимала всю серьезность ситуации, но все равно верила в высшие силы.

Было тяжело осознать, что у моего ребенка новый статус — инвалид. Хотелось рыдать во весь голос: почему мы, за что?!

Я молилась день и ночь, читала суры, держала пост, но материнское сердце разрывалось. Каждый год мы проходили лечение ушей. В итоге нам надели аппарат, и в первый раз в жизни Айгерим начала слышать, не сразу ясно, а по чуть-чуть. Мы радовались как дети: наши старания и лечение, все мои молитвы были не напрасны. Это было здорово, дочь начала учиться произносить слова. Мы усердно работали, и был виден результат.

Нам надели аппарат, и в первый раз в жизни Айгерим начала слышать, не сразу ясно, а по чуть-чуть.

Я настояла на том, чтобы моя дочь пошла в обычную школу и училась с обычными детьми. Но успеваемость Айгерим была ниже среднего, это заметила наш классный руководитель. Она посоветовала нам перевести дочку в специальную школу. Однако я настояла на том, чтобы Айгерим оставили в школе и, более того, — занимались с ней вдвойне усерднее. Айгерим тоже прикладывала все силы, и так и пролетело 11 лет. На выпускном (ей тогда было 17) дочь пожаловалась, что начинает плохо слышать, и учеба дается ей все тяжелее. Были моменты, когда она читала только по губам.

Кохлеарная имплантация

Айгерим Тутова — «Арман-ай»

Я узнала, что в Казахстане начали делать операцию по нашей проблеме. Осознавая всю серьезность и тяжесть операции, мы решили рискнуть. Думали, что проблемы теперь исчезнут и все будет хорошо. Но мы и представить не могли, что самое тяжелое ждет впереди. Я как вчера все помню: наголо побритая и забинтованная голова дочери, ее красивые глаза, в которых и сильнейшее желание жить, и ужасная боль...

Я узнала, что в Казахстане начали делать операцию по нашей проблеме. Осознавая всю серьезность и тяжесть операции, мы решили рискнуть.

Мы учились всему с нуля: заново слышать, заново произносить каждую букву. При этом дочь готовилась к экзаменам. И ей удалось не только успешно сдать все экзамены, но и поступить на грант в вуз, по специальности «педагог-логопед». Нами был пройден огромный путь. Я боялась, что кто-нибудь обидит мою дочку или заставит ее комплексовать, ведь она становилась все старше, а ее окружение менялось.

Услышать мир


Айгерим начала слышать мир. Бог дал ей дар петь, и она начала петь. Ее окружали хорошие люди. История творческого пути Айгерим началась внезапно. Как-то дочь выложила видео в соцсеть, где исполнила песню Кристины Агилеры «Hurt». Видео набрало много просмотров, а среди сотни комментариев мы увидели запись про набор участников с кохлеарными имплантами на музыкальный конкурс, который проходит в Варшаве. Мы решили подать заявку, и были приятно удивлены, когда получили приглашение!

История творческого пути Айгерим началась внезапно. Дочь выложила в соцсеть видео, где она исполняет песню. Видео набрало много просмотров, и среди комментариев мы увидели запись про музыкальный конкурс для детей с КИ.

Масштабный конкурс, с участием 32 государств. Было несколько туров, мы прошли все и дошли до финала. Я никогда не видела свою дочь такой счастливой! Мой ребенок светился от счастья! И вот он, Гала-концерт, я, мама, не могла удержать слезы гордости за моего ребенка! Моя мечта, чтобы мой ребенок не был обделен ничем, сбылась! Мы получили диплом первой степени и почетную статуэтку. А в 2016 году Айгерим вышла в финал Первого музыкального фестиваля для детей с ограниченными возможностями по слуху «Вошебная симфония», который прошел в Санкт-Петербурге.

Мы хотели показать всем, что все возможно, главное не терять надежду и верить. Все получится!

Да благословит Бог того человека, который придумал аппарат КИ и компанию MED-EL. Они дарят смысл и стимул жить! Низкий поклон! Когда мы вернулись с конкурса, все СМИ начали писать про Айгерим, телевидение и радио, все приглашали на интервью. За одну ночь моя дочь стала знаменитой! Мы не гнались за популярностью, нам было важно, чтобы нас увидели и услышали те, у кого такие же сложности как у нас.

Мы хотели показать всем, что все возможно, главное не терять надежду и верить. Все получится! Нам было очень и очень сложно, сейчас даже невозможно все это описать, да и не надо. Мы получили очень много писем с поздравлениями, пожеланиями. Я отвечала абсолютно всем! Искренне благодарю компанию MED-EL за эту возможность. Сегодня мы слышим, мы радуемся, мы ставим перед собой цели и достигаем их.

Моя дочь ничем не отличается от обычных людей. Я безумно горжусь своим ребенком и во многом беру с нее пример! У каждого есть свой герой, и для меня моя дочь — моя героиня! Мы любим жизнь, мы любим людей!

Я безумно горжусь своим ребенком и во многом беру с нее пример! У каждого есть свой герой, и для меня моя дочь — моя героиня!
Fatal error: Uncaught RedisException: MISCONF Redis is configured to save RDB snapshots, but is currently not able to persist on disk. Commands that may modify the data set are disabled. Please check Redis logs for details about the error. in [no active file]:0 Stack trace: #0 {main} thrown in [no active file] on line 0